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COSMOSIL 氰丙基色譜柱

簡要描述:COSMOSIL 氰丙基色譜柱
氰丙基固定相
不使用梯度洗脫就可分離疏水性相差很大的樣品
適合于分離各種疏水性的天然物

  • 產品型號:
  • 廠商性質:經銷商
  • 更新時間:2026-01-05
  • 訪  問  量:103
詳細介紹
品牌New Cosmos/日本新宇宙供貨周期現貨
應用領域醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥,綜合



產品信息

縮短分析時間

分析疏水性相差很大的樣品時,一般需要使用梯度洗脫法。但是梯度洗脫法由于受平衡時間,梯度混合器和泵的性能等影響再現性較差。科思美析 (COSMOSIL) 5CN-MS不使用梯度洗脫法便可分離不同疏水性的樣品,且操作簡單,再現性高。

COSMOSIL 氰丙基色譜柱

分析條件
流速1.0 ml/min樣品
  1. Theobromine

  2. Theophylline

  3. Caffeine

  4. Benzene

  5. Toluene

溫度30°C
檢測器UV 254 nm
疏水性弱COSMOSIL 氰丙基色譜柱
疏水性強COSMOSIL 氰丙基色譜柱


















應用數據

Acetoaminophen

COSMOSIL 氰丙基色譜柱

分析條件
柱尺寸4.6 mm I.D. x 150 mm樣品
  1. p-Aminophenol (0.2 µg)

  2. p-Acetamidophenol (0.2 µg)

  3. 4'-Acetoxyacetanilide (0.2 µg)

流動相Methanol/ 50mmol/l KH2PO4 (pH4.7 with NaOH) = 20/80
流速1.0 ml/min
溫度30°C
檢測器UV 225 nm


















使用信息

色譜柱5μm CN-MS
內徑(mm)2.03.04.61020
柱長(mm)ALLALLALLALLALL
出廠溶劑乙腈 / 水 = 40 / 60甲醇 / 水 = 40 / 60
沖洗方法
  1. 去除色譜柱內的緩沖液,鹽,酸的方法:使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。 例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 沖洗色譜柱內附著物的方法,基線不穩時的解決方法

  • 樣本不是蛋白質時,使用甲醇或*沖洗。

  • 樣品是蛋白質時,使用含0.1%三氟。乙酸的50-70%的乙腈/水沖洗


保存方法
  1. 短期(數日)保存: 使用不含緩沖液,鹽,酸的流動相沖洗10-15分鐘。保存。 例:流動相為甲醇/磷酸緩沖液(20mmol/L) =50/50時,就使用甲醇/水 =50/50沖洗

  2. 長期(1個月以上)保存: 使用后,先用不含酸和鹽的流動相清洗色譜柱,再將流動相置換為乙腈/水=70/30或 甲醇/水=70/30,保存。


pH范圍pH2~pH7.5
最大耐壓20MPa15MPa
溫度范圍最高可耐60度,建議在20~50度下進行分析。
可使用的溶劑除堿溶液和強酸溶液(pH1.5以下)以外都可以使用。(強堿溶液會使硅膠溶化,強酸溶液會使固定相脫落)
注意點:
溶劑粘度過高會導致壓力上升,請將壓力控制在30Mpa以下。
使用酸性流動相或凝固點高的溶劑后,必須清洗色譜柱。
注意事項
  • 一般情況下緩沖液濃度為0.005~0.02 mol/L即可。

  • 流動相在使用前一定要通過0.5μm以下的濾膜過濾。








































訂購信息

分析柱 / 制備柱 (粒徑 : 5 µm)

科思美析 (COSMOSIL) 5CN-MS

產品名稱柱尺寸貨號
科思美析 5CN-MS 保護柱


4.6 mm I.D. x 10 mm38231-81
10 mm I.D. x 20 mm38232-71
科思美析 5CN-MS


4.6 mm I.D. x 50 mm38233-61
4.6 mm I.D. x 100 mm38234-51
4.6 mm I.D. x 150 mm38235-41
4.6 mm I.D. x 250 mm38236-31
6.0 mm I.D. x 150 mm38237-21
6.0 mm I.D. x 250 mm38238-11
10 mm I.D. x 250 mm38239-01
20 mm I.D. x 250 mm38240-61






































































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